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人福埃塞藥業成為埃塞首家獲東非共同體GMP認證的醫藥企業
更新時間：2025-03-19 18:10:35 | 熱度：0 | 編輯：fastadmin



近日，埃塞俄比亞衛生部副部長H.E Firehiwot Abebe率國家藥監局局長、國家醫藥公司副局長、國家藥物研究所所長、副所長等多位政府領導與行業專家蒞臨人福埃塞藥業進行實地調研，祝賀公司成功通過東非共同體GMP認證，成為首家獲得東非共同體GMP認證的埃塞醫藥企業。

人福埃塞藥業總經理凌征勇（左一）質量副總程鵬（左二）向調研團介紹企業情況

在調研過程中，公司總經理凌征勇詳細匯報了公司質量體系的建設與執行情況。人福埃塞藥業自2018年正式投產以來，始終堅持“高標準、高質量、國際化”的發展理念，嚴格對標國際質量管理體系，不斷提升產品品質與企業競爭力，贏得了埃塞俄比亞及東非多國政府、醫療機構和民眾的廣泛認可。此次通過東非共同體GMP認證，不僅是對公司長期堅持高質量發展的肯定，更是企業邁向國際化的重要里程碑，為企業拓展東非共同體國家市場奠定了堅實基礎。
未來，人福埃塞藥業將繼續深耕非洲市場，依托先進的制藥技術和嚴格的質量管理體系，推動區域醫藥行業高質量發展，同時帶動當地上下游產業鏈協同升級，為提升非洲醫療健康水平貢獻更大力量。


在聽取匯報后，Firehiwot Abebe副部長指出，作為“埃塞俄比亞十年規劃項目”之一，同時也是“國家重點關注的二十個項目”中唯一的醫藥企業，人福埃塞藥業在提升埃塞醫藥產業水平、促進醫療健康事業發展方面作出了重要貢獻。
她希望人福埃塞藥業繼續發揮行業引領作用，在率先通過東非共同體藥品質量認證的基礎上，進一步加快WHO-PQ認證進程，為埃塞制藥行業樹立國際化新標桿。埃塞衛生部、國家藥監局、國家醫藥公司、國家藥物研究所及相關政府機構將在藥品研發、藥品注冊、藥品訂單、稅收、外匯等方面全力支持企業，共同推動企業向更高國際標準邁進。


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